d

The Point Newsletter

Sed ut perspiciatis unde omnis iste natus error.

Follow Point

Begin typing your search above and press return to search. Press Esc to cancel.

RARE 2030 Policy „Moonshot“: 8. nacionalna konferencija o rijetkim bolestima s međunarodnim sudjelovanjem

O

sma nacionalna konferencija o rijetkim bolestima s međunarodnim sudjelovanjem održana je u hotelu Zonar u Zagrebu, 4. rujna 2025. u organizaciji Hrvatskog saveza za rijetke bolesti, pod pokroviteljstvom Predsjednika Republike Hrvatske, Grada Zagreba, Ministarstva zdravstva i Ministarstva socijalne skrbi.

Konferencija je okupila pacijente, udruge, stručnjake, predstavnike ministarstava i institucija te međunarodnih organizacija.

 

 

 

 

 

 

Kroz bogat program istaknute su ključne teme:

 

Riječ pacijenata – svakodnevni izazovi i podrška u životu s rijetkom bolešću

Prvi panel donio je snažna svjedočanstva oboljelih i njihovih obitelji. Govorilo se o psihološkoj i socijalnoj podršci, iskustvima pacijenata koji primaju terapiju, ali i o dugim čekanjima na odobrenje lijekova.

 

Nacionalni okvir za rijetke bolesti – aktualni izazovi i buduće smjernice

Na drugom panelu sudjelovali su predstavnici Ministarstva zdravstva, Ministarstva socijalne skrbi, HZJZ-a, HALMED-a, struke i udruga pacijenata. Raspravljalo se o provedbi ciljeva iz Nacionalnog programa i transparentnosti procesa kod odobravanja terapija.

 

 

 

 

 

 

 

Nezadovoljene medicinske potrebe – između znanosti, politike i stvarnosti

Treći panel otvorio je pitanje kako uključiti pacijente u definiranje njihovih vlastitih potreba te uskladiti znanost, politiku i svakodnevnu realnost.

 

Regionalna perspektiva – sličnosti, razlike i prilike za suradnju u regiji

Četvrti panel pokazao je da u regiji Balkana postoje velike razlike u dostupnosti terapija i podrške, ali i značajne prilike za jaču međudržavnu suradnju.

 

 

 

 

 

 

Stručni doprinos

Poseban znanstveni segment konferencije obuhvatio je predavanja o molekularnoj podlozi neurodegenerativnih bolesti te skrbi za oboljele od fenilketonurije (PKU).

Konferencija je završila donošenjem preporuka za jačanje regionalne suradnje, transparentniji proces odobravanja terapija te bolju podršku osobama koje žive s rijetkim bolestima.

Hrvatski savez za rijetke bolesti zahvalio se njihovim udrugama članicama i pacijentima koji su podijelili svoje životne priče, pokroviteljima i predstavnicima institucija, liječnicima, suradnicima, kolegama iz regije te svim sponzorima koji su omogućili uspješnu provedbu konferencije.

 

 

 

 

 

 

8. Nacionalna konferencija o rijetkim bolestima

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Prelistajte i pročitajte cjeloviti whitepaper